FastDigest(R) TaqI

FastDigest(R) TaqI

FastDigest(R) 限制酶

5'...T^C G  A...3'
3'...A  G C^T...5'
  • 推荐的缓冲液 : FastDigest(R)缓冲液 - 推荐的缓冲液 : FastDigest(R)缓冲液
  • 孵育温度65°C - 孵育温度65°C
  • 连接效率95% - 连接效率95%
  • Dam甲基化重叠可能影响DNA切割 - Dam甲基化重叠可能影响DNA切割
  • 80°C加热20分钟不会使酶失活 - 80°C加热20分钟不会使酶失活
  • LO合格 - LO合格

Catalog#

Size, concentration

Supplied with:

Certificate of Analysis

price

10X FastDigest(R) Buffer

10X FastDigest(R) Green Buffer

FD0674

400 ul (400 react.)

1.00 ml

1.00 ml

FD0674

 ¥400

Product information
Protocols & recommendations
Reaction conditions
Reaction temperatureDigestion time with 1ul of FastDigest(R) enzyme, minbp from end of DNA required for complete digestionThermal inactivationIncubation time without star activity, hours
Lambda, 1ug/20ulPlasmid DNA, 1ug/20ulPCR product, ~0.2ug/30ulGenomic DNA, 1ug/10ul
65°C55554No
(chloroform extraction)
16
FastDigest(R) TaqI分析采用的底物是Lambda DNA (dam-)。

Lambda DNA (dam-)
1.4%琼脂糖
121 切割位点

配方
1 ul (1 FDU)是指在65°C,1X FastDigest(R) 缓冲液中5分钟内酶切1 ug lambda DNA (dam)所需的酶量。

推荐反应条件
1X FastDigest(R)缓冲液或 1X FastDigest(R) Green 缓冲液,37°C。
1 ul FastDigest(R) TaqI可在
– 5分钟内酶切1 ug lambda DNA dam-;
– 5分钟内酶切1 ug质粒DNA;
– 5分钟内酶切0.2 ug PCR扩增产物;
– 5分钟内酶切1 ug基因组DNA或30分钟内酶切5 ug基因组DNA。

商业化同裂酶
采用REsearchTM软件寻找同功酶。

兼容性末端
FastDigest(R) AccI (XmiI), FastDigest(R) AciI (SsiI), FastDigest(R) AclI (Psp1406I), FastDigest(R) BsaHI (Hin1I), FastDigest(R) Bsp119I, FastDigest(R) ClaI (Bsu15I), FastDigest(R) HinP1I (Hin6I), FastDigest(R) HpaII, FastDigest(R) MspI, AccI, AciI, AclI, BsaHI, Bsp119I, Bsu15I, ClaI, Hin1I, Hin6I, HinP1I, HpaII, MaeII, MspI, NarI, Psp1406I, SsiI, XmiI。

甲基化影响
Dam: 可能重叠 – 阻止酶切。
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 完全重叠 – 不影响。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 无重叠 – 不影响。

Methylation typeSequenceCleavage effect
Dam (GATC)

5'...TCGm6A TC...3'
3'...AGC Tm6AG...5'

阻止酶切
CpG

TCGA

不阻止酶切
Number of recognition sites in DNA molecules
LambdaΦX174M13mp18/19pBR322puc18/19pUC57
1211012744
pTZ19R/UpTZ57RpBluescriptIIKS(-/+)pBluescriptIISK(-/+)pACYC177pACYC184
55771010
(完)

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