乙酸丁酯化工生产(乙酸丁酯的工业制备)

乙酸丁酯的制备是什么?

乙酸正丁酯的制备方法如下：先加碳酸钠溶液，则硫酸和乙酸分别和碳酸钠溶液反应获得醋酸钠和硫酸钠。

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乙酸正丁酯是一种优良的有机溶剂，对乙基纤维素、醋酸丁酸纤维素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸树脂、氯化橡胶以及多种天然树胶均有较好的溶解性能。

生成的酯溶于溶剂中，和水层分开。第三种是直接回流法，一种反应物过量，直接回流。制备乙酸正丁配用共沸蒸馏分水法较好。为了将反应物中生成的水除去，利用酯、酸和水形成二元或三元恒沸物，采取共沸蒸馏分水法。

正丁醇的分子取代了生成醚，分子内消并生成烯。乙酸正丁酯简称乙酸丁酯，是一种无色透明、有果香气味的液体，它能与醇、醚、酮等有机溶剂混溶。本实验采用乙酸和正丁醇在浓硫酸的催化下制备乙酸正丁酶。

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用乙酸和正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)制备乙酸正丁酯，反应方程式如下：CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O。

乙酸和丁醇发生酯化反应（醋酸丁酯的合成反应）的化学方程式如下：乙酸 (醋酸) + 丁醇 → 醋酸丁酯 + 水反应方程式已经告诉我们了反应物和生成物之间的摩尔比，但是它并没有提供关于反应速率和平衡的信息。

反应式如下：CH3COOH +CH3CH2CH2CH2OHz-CH3COOCH2CH2CH2CH+H2O。本实验回流反应和最后蒸馏出产品的操作所使用的仪器均须干燥，包括取试剂的量筒。

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由于醋酸钠和硫酸钠都是离子化合物，具备都能沉淀在水中，而乙酸正丁酯是难沉淀在水中的有机物，因此可以用分液的方法分离出来。

水和酯能共沸但不互溶，且水的密度较大，冷凝后水层下沉，方便分出。

反应生成的水不多，为了保障有机层及时回流回烧瓶，故事先加水，如果需要计算反应水量，加入的水需称重。

本实验采用乙酸和正丁醇在浓硫酸的催化下制备乙酸正丁酶。由于酷化反应可逆，可利用分水器将生成的水不断从反应体系中移走，或者加入过量的某一反应物，促使平衡向右移动，以提高反应的转化率。

1、用乙酸和正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)制备乙酸正丁酯，反应方程式如下：CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O。

2、乙酸正丁酯制备的实验现象为变黑。乙酸正丁酯产率低一般是因为在有机反应的过程中出现了副反应，反应的温度高了，浓H2SO4使正丁醇脱水碳化，制备中异常现象会变黑。正丁醇的分子取代了生成醚，分子内消并生成烯。

3、制备乙酸正丁配用共沸蒸馏分水法较好。为了将反应物中生成的水除去，利用酯、酸和水形成二元或三元恒沸物，采取共沸蒸馏分水法。

4、虽然蒸出的水中会夹有正丁醇等有机物，但含水的恒沸混合物冷凝后分层，由于它们在水中溶解度较小，比重又较小，浮于水层之上，上层主要是正丁醇和乙酸丁酯，下层主要是水。

加热以增加反应速度，加入浓硫酸作为脱水剂以除去产物，使正反应趋于完整，或使用特定的实验装置连续蒸发水以除去产物。根据两种原料酸和醇的价格，廉价反应物可以过量以增加价格较高反应物的转化物，以更高的价格。

乙酸丁酯的合成实验中影响产品产量和质量的因素是催化剂和带水剂。选择没有氧化性能，但具有强酸性的催化剂，可以防止酯化反应中原料被氧化。选择好的带水剂，可以高效的将水带出，而又不影响产品质量，带来杂质。

按照正丁醇计算，理论上可以生成乙酸丁酯X=181克，产率是100%*7/181=32%。按照冰醋酸计算，理论上可以生成乙酸丁酯X=180克，产率是100%*7/180=43%。

特点：属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。属于取代反应。

正丁醇相对密度(d2020)0.8109，12毫升是73克。

1、实验结果：经过实验得到，反应混合物经水解后，提取出来的乙酸正丁酯质量为5克，反应物乙酸的质量为8克，计算得到产率为825%。实验结论：通过酯化反应合成乙酸正丁酯，产率为825%。

2、反应的可逆性：酯化反应是一种可逆反应，也就是说，反应物和生成物都可以相互转化。因此，提高酯化反应的效率需要同时考虑正向和逆向的反应。反应温度和压力：酯化反应通常需要在一定的温度和压力条件下进行。

3、乙酸正丁酯产率低一般是因为在有机反应的过程中出现了副反应，反应的温度高了，浓H2SO4使正丁醇脱水碳化，制备中异常现象会变黑。正丁醇的分子取代了生成醚，分子内消并生成烯。